Перынатальны скрынінг 2 трыместра

Сучасная навука не стаіць на месцы і ўжо здольная выявіць розныя анамаліі ў развіцці дзіцяці ўжо ўнутрычэраўна пры дапамозе 1 і 2 перынатальнага скрынінга Калі высокая верагоднасць нарадзіць хворага дзіцяці то ў жанчыны ёсць магчымасць выбару - перапыніць цяжарнасць ці даносіць яе да канца.

Што ж гэта такое перынатальны скрынінг 2 трыместра? Ён дзеліцца на дзве складнікаў - аналіз крыві і праходжанне ультрагукавога даследавання. Лекар настойліва рэкамендуе не адмаўляцца ад праходжання гэтага даследавання, бо яно вельмі важна для здароўя будучага малога. І ўсё ж сілком праходзіць гэты скрынінг ніхто прымусіць не можа.

Біяхімічны і УГД перынатальны скрынінг 2 трыместра

Гэты аналіз праводзіцца з шаснаццатай па дваццатую тыдзень. Але самым інфарматыўным ён будзе на 18 тыдні унутрычэраўнага развіцця. Каб разлічыць магчымыя рызыкі для плёну робіцца патройны (радзей чацвярны) тэст. Гэта аналіз крыві на такія гармоны як свабодны эстриол, АФП і ХГЧ. Вынікі перынатальнага біяхімічнага скрынінга 2 трыместра дазваляюць выявіць такія цяжкія заганы развіцця як - сіндром Эдвардса, сіндром Дауна, адсутнасць мозгу, сіндромы Пата, дэ Ланге, Сміт-Лемли-Опица і немолярной триплоидии.

Паралельна цяжарная жанчына праходзіць УГД, на якім вялікая ўвага надаюць менавіта паталагічным парушэнняў плёну. Пасля разнастайных тэстаў і аналізаў робіцца заключэнне пра здароўе малога.

Нормы перынатальнага скрынінга 2 трыместра, па якім выдаецца заключэнне аб павышаным рызыцы захворвання плёну, досыць невыразнай, і яшчэ не з'яўляюцца канчатковым дыягназам. Яны толькі выяўляюць магчымасць адхіленняў ў малога, але не з'яўляюцца дакладнымі на 100%. Калі прагноз несуцяшальны, не трэба адчайвацца, а варта запісацца на прыём да кваліфікаванага генетыку, які зможа развеяць сумневы.