Многія аддалі перавагу б ціха сканаць ў сне, без агонію і бальніц, не жадаючы расставацца з жыццём з думкамі пра набліжэнне канца. Аднак сіндром раптоўнай начны смерці - гэта зусім не тое, пра што вы «марыце». Хвароба «косіць» маладых мужчын, пераважна жывуць або паходзяць з краін Паўднёва-Усходняй Азіі.
карціна хваробы
Уласна, гэта не абавязкова менавіта начная смерць . Хворы можа сканаць пры сведках або жа проста падчас адпачынку. Ключавое слова тут «раптоўная».
Пры сіндроме раптоўнай смерці ў памерлага не назіралася ніякіх скаргаў, саматычных сімптомаў, пагаршэнняў здароўя. Больш за тое, большасць не пакутавала ні атлусценнем , ні сур'ёзнымі захворваннямі, ня Курыла і ня піло.
Пры выкрыцці ня назіраўся разрыў каранарных артэрый і паражэнняў сардэчнай мышцы. Менавіта таму сіндром раптоўнай невытлумачальнай смерці з'яўляецца неапісальным шокам для родных.
Хто хварэе?
У 80-х гадах сіндром раптоўнай смерці дарослага адкрылі для сябе амерыканцы, калі статыстыка паказала, што на 100 000 прыходзіцца 25 аналагічных невытлумачальных выпадкаў, з удзелам выхадцаў з Азіі.
А вось у Філіпінах і Японіі хвароба апісалі значна раней у пачатку XX стагоддзя, назваўшы яе бангунут і пацягні, адпаведна.
Калі смерць адбываецца ў сне, чалавек ні з таго, ні з гэтага, пачынае храпці, задыхацца, стагнаць. Агонія працягваецца некалькі хвілін, абудзіць чалавека не ўдаецца.
Ільвіную долю смерцяў ўяўляюць мужчыны ва ўзросце ад 20 да 49 гадоў. смерць пераважна
Калі ж смерць наступала на яве, пры сведках, назіралася тая ж карціна невытлумачальнай агоніі, што і ў сне. Сіндром раптоўнай смерці ў сне зарэгістраваны на Далёкім Усходзе (4 выпадкі на 10 000), у Лаосе (1 на 10 000), Тайландзе (38 на 100 000) і ніколі не назіраўся ў афра-амерыканцаў.
прычына
Над выяўленнем прычыны і маркера хваробы, па якім можна было б яе папярэдзіць, кіпіць праца навукоўцаў усяго свету. Адзінае, што на дадзены момант удалося высветліць, гэта тое, што смерць узнікае не ад аднаго пэўнага захворвання, а ад спалучэння некалькіх хвароб.
Так, у сваякоў загінулага верагоднасць сканаць такім жа чынам складае 40%. Гэта дае падставы медыкам казаць пра генетычны дэфекце і ген, магчыма, ужо знойдзена. Навукоўцы знайшлі агульную, уражаны ген у трэцяй храмасоме, а гэта можа казаць пра тое, што неўзабаве сусветная энцыклапедыя хвароб папоўніцца яшчэ адным генетычным засмучэннем.