Вельмі часта цяжарную жанчыну адпраўляюць на здачу аналізу на сіндром Дауна , прычым рэдка хто тлумачыць, чым выкліканая гэтая неабходнасць. Варта адзначыць, што развіццё медыцыны толькі нядаўна дазволіла праводзіць такі від даследавання плёну. Раней праводзіўся толькі скрынінг на сіндром Дауна, які паказваў ускосныя прыкметы наяўнасці такой паталогіі плёну. На дадзены момант шляхоў ўстанаўлення такога дыягназу існуе нашмат больш.
Генетычны аналіз на сіндром Дауна
У працэсе выношвання маляняці жанчына сутыкаецца з неабходнасцю здачы велізарнай колькасці аналізаў і праходжання шматлікіх даследаванняў. Адным з такіх з'яўляецца аналіз крыві на сіндром Даўна. Не варта ігнараваць яго важнасць, бо не ўсе мы ведаем сваю генетычную спадчыннасць і нясем велізарную адказнасць за дабрабыт будучага дзіцяці. Калі вынікі такога даследаванні не суцяшальныя, а лекар-генетык мяркуе мал праявы паталогіі, то варта прайсці тэст на сіндром Даўна. Ён мяркуе плот біялагічнага матэрыялу дзіцяці або амниотической вадкасці праз брушную сценку маці і яго наступнае вывучэнне.
Рызыка сіндрому Дауна
Шанец вырабіць на святло «сонечнага дзіцяці» значна ўзрастае ў немаладых бацькоў, калі ўзрост жанчыны пераваліў за адзнаку 35 гадоў, а мужчыны - 45. Таксама пачашчаюцца выпадкі такой з'явы ў занадта маладых маці, і пры Інцэст, то ёсць шлюбах паміж блізкімі сваякамі. Не варта адкідаць і генетычную схільнасць бацькоў і плёну, безадказнае стаўленне да планавання цяжарнасці і паводзінам падчас выношвання. Таму праходжанне скрынінгавых тэсту сіндрому Дауна з'яўляецца абавязковым. Менавіта ён дае магчымасць пацвердзіць або абвергнуць наяўнасць паталогій ў плёну і своечасова прыняць правільнае рашэнне.
Існуюць пэўныя нормы рызыкі па сіндрому Дауна, якія вызначаюцца па выніках УГД і суадносяцца з тэрмінам выношвання і агульнапрынятымі межамі адхіленняў. Лекара цікавяць даўжыня костак носа і таўшчыня воротніковую прасторы,
Рызыка сіндрому Дауна па біяхіміі
Такі аналіз дазваляе вызначыць загана на самых ранніх стадыях выношвання, літаральна з 9-13 тыдняў. На першасным этапе усталёўваецца наяўнасць спецыфічнага бялку, на другім - вымяраецца асобны кампанент гармона ХГЧ і гэтак далей. Неабходна адзначыць, што кожная лабараторыя можа мець свае крытэрыі рызыкі сіндрому Дауна, таму неабходна атрымліваць тлумачэнні вынікаў па месцы здачы аналізу.