У нашым свеце сёння так шмат небяспекаў для здароўя - забруджанае паветра, радыяцыя, брудная вада, незразумелая ежа з супермаркетаў і, вядома, спадчыннасць. Усе гэтыя фактары негатыўна адбіваюцца не толькі на нашым здароўі, але і на нашых дзецях. Асядаючы ў жаночым арганізме, усе небяспечныя рэчывы ўплываюць і на магчымасць зацяжарыць, і на плён, які зачалі. Як жа засцерагчы сябе і будучага дзіцяці ад паталогій? Сучасная медыцына прапануе магчымасці выяўлення адхіленняў ад нармальнага развіцця ўжо на ранніх тэрмінах цяжарнасці, зрабіўшы аналіз на паталогію плёну.
Паталогія можа быць як спадчыннай, так і прыроджанай. У наш час каля 5% нованароджаных, ад агульнай колькасці народжаных, маюць прыроджаныя або спадчынныя паталогіі, прычыны якіх могуць быць генетычныя, храмасомныя, шматфактарнага. Высвятлім, якія ж метады своечасовай дыягностыкі і прафілактыкі паталогій дапамогуць пазбегнуць нараджэння хворых дзяцей.
Генетычны аналіз плёну
Аналіз на генетыку плёну павінен праводзіцца на этапе планавання цяжарнасці, але часцяком ён выконваецца ўжо падчас цяжарнасці. Яго прызначэнне: вызначэнне рызыкі прыроджаных паталогій, выяўленне прычын невыношвання, вызначэнне магчымасці з'яўлення спадчынных захворванняў. Паказаннямі, як правіла, з'яўляецца: узрост жанчыны старэйшыя за 35 гадоў, блізкароднасных шлюбы, вострая вірусная інфекцыя падчас цяжарнасці, мёртванароджаных, выкідкі ў анамнезе, наяўнасць спадчынных захворванняў. Генетычны аналіз плёну праходзіць у некалькі этапаў. На першым этапе праводзіцца абследаванне, якое ўключае УГД на паталогію плёну ў 10-14 тыдняў. На другім этапе праводзяцца аналізы на вызначэнне эмбрыянальных гармонаў (АФП і ХГЧ).
Аналіз на уродства плёну (АФП і ХГЧ)
З мэтай ранняй дыягностыкі паталогій, ужо ў 1 трыместры, на 10-14 тыдні прапануюць зрабіць пренатальный скрынінг - аналіз крыві на паталогію плёну, які бярэцца ў клініка-дыягнастычнай лабараторыі. Гэты аналіз крыві на пачварнасць плёну ў наш час з'яўляецца адзіным пэўным сродкам выяўлення анамалій развіцця пры дапамозе плота спецыфічных бялкоў, якія вылучае плод. АФТ (альфа-фетопротеин) - гэта асноўны кампанент сыроваткі фарміруецца плёну. Выпрацоўваючы желточного мяшком і печанню, ён выходзіць разам з мочой ў амниотическую вадкасць і трапляе ў кроў маці праз хоріона.
Пры выяўленні павышанага ўтрымання АФП ў матчынай крыві мяркуюць:
- кілы спіннога або галаўнога мозгу;
- анамаліі нырак;
- заращение дванаццаціперснай кішкі;
- дэфекты заращения пярэдняй брушной поласці (пры гэтым унутраныя органы застаюцца відавочнымі скурай і цягліцамі, а зачыненыя тонкай плёнкай расцягнутай пупавіны).
Аналіз на заганы развіцця плёну пры выяўленні ўзроўню ХГЧ, ужо ў пачатку другога трыместра дазваляе выявіць загана развіцця і хромосомные паталогіі плёну. Так, аналіз плёну на сіндром Дауна будзе станоўчым пры павышаным узроўні ХГЧ ў крыві цяжарнай, а пры сіндроме Эдвардса - пры зніжаным узроўні.
На трэцім этапе абследавання праводзяць другое УГД на 20-24 тыдні, якое дазваляе выявіць дробныя заганы плёну, колькасць околоплодных вод і анамаліі плацэнты. Калі пасля правядзення ўсіх этапаў генетычнага абследавання мяркуецца паталогія плёну, спецыялісты прызначаюць інвазівные метады абследавання: гісталагічныя аналіз плёну, цытагенетычны аналіз плёну, аналіз крыві з пупавіны плёну.
Аналіз на рэзус-фактар плёну
Аналіз на рэзус-фактар плёну таксама з'яўляецца важным паказчыкам, ён дазваляе на раннім тэрміне цяжарнасці вызначыць сумяшчальнасць або несумяшчальнасць плёну і маці па рэзус-фактару. Жанчыны з несумяшчальным з плёнам рэзус-фактарам
Дзякуючы сучасным метадам можна папярэдзіць мёртванароджаных ці нараджэнне дзіцяці з паталогіямі. Пры пацверджанні здагадак аб магчымых паталогіях у будучых бацькоў заўсёды ёсць выбар - перапыніць цяжарнасць ці загадзя падрыхтавацца да магчымага аператыўнаму ўмяшанню, які дазваляе карэктаваць заганы. У любым выпадку, канчатковае рашэнне прымае сям'я.