Прыблізна з за 40 000 адзін чалавек абавязкова нараджаецца з гэтым сіндромам.
Зараз вам здасца, што вы адкрылі медыцынскі даведнік, але не турбуйцеся. Усяго парачка прапаноў і далей пойдзе нешта такое цікавенькага, пасля чытання якога вы яшчэ доўга будзеце хадзіць пад уражаннем.
Такім чынам, Ваарденбургский сіндром уяўляе сабой спадчыннае захворванне, які ўпершыню галандскі афтальмолаг Петрус Ёханэс Ваарденбург выявіў у 1947 годзе. З прычыны гэтага захворвання ў чалавека ўзнікаюць пігментныя змены ў воку, нос мае шырокую і прыпаднятую спінку. Хворы можа пакутаваць ад гетерохромии вясёлкі (вочы розных колераў). Іншымі словамі, у яго вочы проста-такі іншапланетнага колеру і спачатку, убачыўшы здымак з такім хворым, ствараецца ўражанне, нібы над ім добранька папрацавалі ў Photoshop. Мала таго, у людзей з гэтым сіндромам адбываецца пігментацыя не толькі вока, але яшчэ скуры і валасоў (з'яўляецца сівая пасму трэба ілбом). Не выключана зніжэнне слыху і нават глухата.
Цікава, што ў кожнага, хто пакутуе ад сіндрому Ваарденбург, заўсёды розныя сімптомы. Гэта тлумачыцца тым, што змены могуць закранаць розныя гены.
1. І калі ў вас выяўлена гэта генетычнае захворванне, ня падайце духам. Памятаеце, што многія блогеры дзякуючы яму здабылі папулярнасць. Зірніце толькі на гэтую красуню, визажистку Стеф Саньяти. Яе асляпляльная знешнасць захапляе.
2. А гэты эфіёпскі хлапчук Абуше марыць аднойчы стаць зоркай футбола, гэткім другім Бэкхэмам.
Дарэчы, калі ён нарадзіўся, бацькі баяліся, што хлапчук сляпой. А гэта іх пудзіла, у першую чаргу, таму, што, як большасць эфіёпскіх сем'яў, бацькі хлапчука ледзь-ледзь зводзяць канцы з канцамі, а таму на аперацыю яны б проста не змаглі зарабіць. На шчасце, у малога проста вышэйзгаданы сіндром. А яго тата з мамай лічаць, што такім чынам іх дзіця пазначыў Бог.
Праўда, яму не заўсёды салодка жывецца. Некаторыя аднакласнікі кажуць, што ў Абуше пластыкавыя, шкляныя вочы. Нярэдка абзываюць яго монстрам. ... Але цемнаскурае цуд ведае, што аднойчы ён стане зоркай футбола і дакажа ўсім, што ён не монстр, а асаблівы чалавек.
3. Пэрыс Джэксан і вочы нябеснага колеру, у якіх патоне кожны.
Яе візажыст неаднаразова заяўляў, што ў дачкі Майкла Джэксана рэдкае генетычнае захворванне і колер яе вачэй - гэта ніякія не каляровыя лінзы. Хоць у інтэрв'ю Пэрыс ні разу не згаджалася з тым, што гэта менавіта сіндром Ваарденбург. Бо, акрамя колеру вачэй, у дзяўчыны больш няма ніякіх іншых сімптомаў захворвання.
4. Валанцёры Карпусы свету падзяліліся кранальнай фатаграфіяй маленькай дзяўчынкі з сіндромам Ваарденбург.
Адзін з валанцёраў у сацыяльныя сеткі загрузіў здымак Сенегальская малой, адзначыўшы, што Сура (менавіта так завуць цемнаскурую прыгажуню) валодае вачыма узрушаючай прыгажосці. Яшчэ ў яе невялікае белая плямка на правай руцэ і, на жаль, яна глухая ...
5. А гэтая 11-гадовая бразільянка стала зоркай дзіцячага моделлинга.
Калі маці Кэтлен ўпершыню ўбачыла сваю глухую малую з сапфіравае вачыма, ёй здавалася, што гэта не яе дзіця, што яго падмянілі. А на сённяшні дзень у Бразіліі дзяўчынка стала юнай мадэллю, якая паказвае свету, што прыгажосць здольная разбураць стэрэатыпы і пераадольваць разнастайныя жыццёвыя цяжкасці.